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德国移民生活安全性提高,植入物法律新法则

发布时间:2019-10-08 作者:环亚创富 阅读:9

摘要:为了提高植入物的安全性和质量,将建立具有约束力的全联邦植入物登记册。联邦议院通过了一项相应的法律。

Ein in grüner Uniform mit Mundschutz bekleideter Arzt zeigt mit seinem rechten Zeigefinger auf ein Röntgenbild von einer künstlichen Hüfte.


第一批采集的植入物是髋关节和膝关节假体以及胸部植入物。这使您能够在产品出现并发症时更快地通知患者和未来的患者。此外,登记册还建立了产品耐久性和质量以及诊所供应质量的透明度。这有助于进一步改善植入式医疗服务。

强制性参与

负责的保健机构、受影响的病人和病人以及种植者都有义务参加这一登记册。制造商必须在数据库中收集相关产品信息。还将强制收集所有植入体。这使政府部门能够对产品到期日进行最佳分析,并在必要时对其进行调查。

到目前为止已经存在的自愿登记册,如内置物登记册,将转入统一的国家植入物登记册。启动新登记册预计将于2021年年中启动。届时将为登记册的良好运作创造条件。

推动创新

该法还载有加快医疗创新投入供应的规定。因此,联邦政府正在执行联合合同中的一项任务。

联邦联合委员会评估调查和治疗方法的程序正在加快。联邦卫生部的监督权将得到加强。

关于建立植入物登记处的法律草案由联邦内阁于2019年4月3日决定。联邦议会于9月26日通过了该法。